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据外媒报导，辉瑞公司在本周四（7月8日）表明，已有依据阐明，其出产的新冠疫苗6个月后有用性下降。一起为应对新冠变异病毒“德尔塔”毒株的传达，辉瑞公司正在赶紧研制第三针疫苗增强剂，估计将在下个月向美国食物和药物管理局（FDA）请求第三针疫苗增强剂的紧迫运用授权。
7月5日，以色列卫生部宣告，辉瑞疫苗在防备有症状的新冠肺炎方面的有用性从超越90%下降至64%。对此，辉瑞首席科学官、全球研制总裁Mikael Dolsten表明，是因为在1月份和2月份接种辉瑞疫苗的人再度感染了病毒。接种半年后，跟着抗体削弱，辉瑞疫苗在防备感染和呈现症状方面的有用性都有所下降。
Mikael Dolsten着重，正如以色列卫生部发布的数据所示，辉瑞疫苗在防备严峻症状方面依然非常有用，其有用性约为95%。此外，他还说，据辉瑞公司的研讨多个方面数据显现，第三针增强剂发生的中和抗体水平比接种两剂后发生的抗体水平高出5至10倍，这阐明第三针增强剂能够为人们供给有用的维护。
他表明，许多欧洲国家和其他当地的一些国家现已与辉瑞公司接洽，参议第三针增强剂的落地。有些国家或许会比美国更早同意运用第三针增强剂。
一些科学家依然质疑要不要增强剂量。北美独立科学研讨机构Scripps Research Institute创始人Eric Topol博士表明：“需求更进一步的研讨才干判定（要不要增强剂量）。”
美国食物和药物管理局 (FDA) 和美国疾病操控与防备中心 (CDC) 在一份共同声明中表明，假如科学证明第三针增强剂是必需的，咱们会对其进行同意。此外，联合声明中还说到，已完结疫苗接种的美国人不需求再接种第三针增强剂。
