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　　辉瑞公司(Pfizer)首席执行官Albert Bourla周三表示，他预计发达国家的生活将在今年年底前回到正常状态，而世界别的地方将在2022年底前回到正常状态。Bourla说，到那时，应该有足够剂量的新冠疫苗供大多数国家和地区的人群接种，以抵抗新冠病毒。Bourla表示，辉瑞和德国合作伙伴BioNTech公司在上周达到了生产10亿剂新冠疫苗的里程碑。两家公司预计今年将生产多达30亿剂新冠疫苗。Bourla表示，该公司还准备生产新冠疫苗第三剂增强剂。

　　西门子医疗全国首家医学影像后处理及人工智能示范中心启动仪式在武汉协和医院隆重举办。该示范中心的成立，旨在将武汉协和医院放射科的先进经验、最佳实践推广至全国各地的医疗机构，加速前瞻数字技术的落地应用，赋能中国医院的数字化转型。同时，西门子医疗与武汉协和医院也将携手探索在科研、远程诊断等领域的全新合作模式，助力分级诊疗的落地。

　　众巢医学与艾伯维子公司合作开展医学教育服务。众巢医学宣布公司与艾伯维医药贸易(上海)有限公司(上海艾伯维)在医生教育方面展开合作。上海艾伯维是艾伯维公司的子公司。根据合约内容，众巢医学和上海艾伯维将合作开发医学教育内容，制作医学教育课程等。

　　翰森制药携手鱼鹰资管成立博胜药业。鱼鹰资产管理(Cormorant Asset Management)和翰森制药集团有限公司共同创立并孵化的博胜药业(Blossom Biosciences)宣布成立。博胜药业目前已完成由翰森制药和鱼鹰资管两家公司共同领投的7200万美元A轮融资。博胜药业与翰森制药达成协议，由翰森制药为其提供临床前、临床和商业化支持，以加快产品管线在中国的研发和上市。鱼鹰资管将通过其丰富的全球生物医药资源和投资组合公司，支持博胜药业引入创新产品。鱼鹰资管董事总经理、C4 Therapeutics, Inc.前CEO Andrew Phillips博士现已被任命为博胜药业的代理CEO。

　　专注于分子酶领域的翌圣生物宣布完成2.5亿元B轮融资。本轮融资将用于加大投入分子酶及相关工具类产品研制，扩建国内多个分子酶研发及产业化基地。此前，翌圣生物已于2020年7月已获得安徽探针和含泰创投6000万A轮融资。翌圣生物官网介绍，其在分子酶领域已建立翌圣生物技术研究院、翌圣生物研发中心、武汉超洁净分子酶产业化中心三大版块。

　　天演药业是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。天演药业宣布，天演药业将被纳入富时罗素(FTSE Russell)全球股票指数系列(GEIS)，包括FTSE Global Total Cap Index和FTSE Emerging Total Cap Index，并于2021年6月21日美国股市开市前生效。

　　CureVac第二次中期分析结果为新冠疫苗有效性仅为47%。该公司表示，该项国际试验(HERALD研究)涉及近4万名受试者，中期分析显示CVnCoV对任何严重程度的病例有效性为47%，不符合预先设定的统计成功标准。CureVac首席执行官Franz Werner Haas对此评论道：“随着我们对至少80例额外病例进行最终分析，疫苗的整体疗效将有可能发生明显的变化。”

　　辉瑞表示，其口服类风湿性关节炎药物Xeljanz降低了巴西新冠肺炎住院患者死亡或呼吸衰竭的发生率，达到了研究的主要目标。辉瑞表示，接受该药物医治的患者死亡或呼吸衰竭的发生率为18.1%，而接受安慰剂治疗的患者为29%。接受该药物医治的患者中出现了20例严重的不良事件，安慰剂组为17例。Xeljanz属于JAK抑制剂类药物，也用来医治自身免疫性疾病溃疡性结肠炎，尚未被任何国家批准或授权用来医治新冠患者。

　　韩国14款新冠特效药进入临床试验，部分药企试验结果不理想。韩国食品医药品安全处17日表示，14款国产新冠特效药进入临床试验阶段，包括口服片剂4款、口服胶囊2款。部分药企公布的临床试验结果并不理想，且这些药物多以治疗轻症和中症患者为目标，难以及时救 治重症患者。韩国政 府正在同美国药企默沙东进行口服新冠特效药的采购协商。

　　罗氏艾满欣在华获批。中国国家药品监督管理局正式批准了罗氏重磅神经创新药物利司扑兰口服溶液用散(中文商品名：艾满欣®，英文商品名：Evrysdi®)，用来医治2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症(SMA)。这是首个在中国获批治疗SMA的口服疾病修正治疗药物。

　　基石药基石药业宣布与辉瑞在ROS1阳性晚期肺癌同开发劳拉替尼。基石药业宣布，将与辉瑞在大中华地区针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)开展合作研究，共同开发劳拉替尼(lorlatinib)。此项在中国即将开展的ROS1阳性肺癌的临床研究将是劳拉替尼在该靶点的全球首次关键性研究。这是继去年基石药业与辉瑞达成战略合作后，双方合作的进一步深化。

　　和铂医药与美国丹娜-法伯癌症研究院达成长期合作共同推进肿瘤新药研发。包括双特异性抗体和CAR-T细胞疗法产品。本次战略合作将运用和铂医药Harbour Mice?平台，并结合丹娜-法伯在CAR-T药物开发和基础肿瘤学研究方面的专业相关知识，共同推进创新生物疗法的研发。

　　维亚生物孵化公司Totient与AbSci达成收购协议。Totient致力于通过人类免疫反应识别新型抗体和治疗靶点。通过本次对Totient的收购，AbSci将为其治疗性蛋白设计和生物制造优化平台增加新的抗体和靶标发现技术。